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        醫藥行業用華天動力OA系統,實現“人財物事”高效協同

        2022-09-28 10:48:13
        藥物研發生產是一個耗時長、耗資多、風險高的行業,實現研發項目全生命周期管理是目前藥企提升競爭力,樹立公信力的關鍵。

        華天動力協同OA系統圍繞藥品研發、生產加工、銷售管理等環節,通過數據整合和自定義管理打造集“基礎管理+特色應用拓展”于一體的協同辦公平臺,全面管控各個環節,從而加快新藥研發、提高生產效率、降低營銷成本,為醫藥行業的發展提供新動能。

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        一、“人財物事”高效協同,讓新藥研發提速

        新藥研發工作理復雜又嚴謹,人工管理耗時、精準性難控、藥品生產周期延長,整個過程需要數字化程序去推動執行,才能保持高效率運轉,促進新藥研發。

        華天動力協同OA系統支持新藥從立項、分派任務、反饋、成果評審、知識上傳、費用審批、驗收等全周期管理,讓“人財物事”高效協同,研發項目過程更透明、研發成本更可控、創新產出更高效,提升新藥上市速度。

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        二、集成ERP打通信息孤島,實現GMP質量管理

        GMP是藥品生產和質量管理的基本準則,適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。整個過程管制點多、程序復雜、環節多、周期長,涉及到藥品生產中的各類設備、物料、廠房等方方面面。藥企必須找專人定期整理材料、督促質檢,不僅工作量大,文件堆積難整理,各類標準很難精準控制。

        華天動力通過OA和ERP軟件的高度集成,打破數據孤島,實現2個系統的數據互通,所有制藥數據、記錄都能統一存儲使用。再用OA系統將各類規范操作、管理流程、工作任務進行落實。實現整個過程以GMP規范為基礎,對藥品的生產、采購、銷售、質量以及儲存等各個環節,進行精準的監控和跟蹤,確保實現GMP質量管理。

        除此之外還可以快速集成PLM、QIS等業務系統,用流程實現GMP、GSP標準的過程管控,助力構建合規的醫藥生產與經營管理體系,通過數字化審批,全面提升藥企的內控水平、協同效率。

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        三、“多地辦公,集中管控”助力藥業全球化運營

        大型醫藥企業多為集團化運營,除藥品研發、生產外,大多擁有保健、醫療等新業務,子公司分布跨區域、跨地區、甚至分布多個國家。華天動力通過“多地辦公,集中管控”的辦法,確??偛颗c下屬組織管理一體化,讓公司集團化管控更高效。

        參照集團公司集中式部署形式,為總公司及下屬機構配置同一套OA系統,下屬機構管理員能夠進入系統并設置其下屬機構的組織架構、用戶帳號及使用權限等信息,各子機構之間數據相互獨立,互不可見??偣竟芾韱T能夠設置用戶共享查看,確保有權限用戶數據互聯互通;也能夠設置跨機構使用的流程,確保流程在整個公司之間能夠順利審批、暢通無阻,真正幫助企業實現多地集中管控。

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        四、自定義平臺,助力特色應用拓展

        很多大型醫藥企業都具有獨具特色的管理流程和業務,需要特色應用的拓展,標準化OA平臺很難全面契合所有需求,這個時候就需要定制開發或者借助華天動力自定義平臺進行自主搭建。華天動力協同OA系統采用框架+組件的SOA架構,像魔方一樣可以靈活組合,具有平臺性、開放性、集成性、智能性的特性。

        自定義平臺支持低代碼生成業務模塊,以成熟的OA系統組件為基礎,用戶自己就可以快速構建個性化的應用系統。例如一個客戶需要回輸模塊的應用,主要就是為了提高患者治療方案中細胞制備與回輸過程的管理效率。細胞制備與回輸過程主要包括制定回輸計劃、預約采血日期、設計培養方案、生產、質檢和最后的細胞收獲與回輸等環節,這些都可以通過定制開發或者自定義平臺實現。

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        國家對醫藥行業的監管非常嚴格,各項標準、規范貫穿整個生產經營過程,醫藥企業數字化轉型勢在必行。華天動力協同OA系統推動數字化與藥企研發、生產、經營、銷售等業務的深度融合,用OA實現GMP、GSP合規管理,從而加快新藥研發、提高生產效率、降低營銷成本,為整個醫藥行業的發展提供新動力。

        來源:新浪網 

        OA系統:http://www.52ai8.cn/

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